国立衛生研究所（National Institutes of Health: NIH）は、臨床ケアにおけるゲノム・シークエンスの利用を加速させることを狙いとした研究に1,890万ドルを助成する。新たな助成は、医療ケア環境でゲノム医薬の効果が全ての個人及び人口層（多様かつ十分なサービスを受けていない人口層）に適用されることを確実にする革新的な手法とベスト・プラクティスにつながることが期待されている。助成は、「臨床シークエンシング証拠創出型研究（Clinical Sequencing Evidence-Generating Research: CSER2）コンソーシアム」の一部として行われる。CSER2は、国立ヒトゲノム研究所（National Human Genome Research Institutes: NHGRI）と国立がん研究所（National Cancer Institute: NCI）の資金拠出を受け、2010年に開始された「臨床シークエンシング探査研究（Clinical Sequencing Exploratory Research: CSER）」に基づく。今回の助成は、多様性と十分なサービスを受けていない人口層に重点が置かれていることから、NHGRIとNCIは、国立少数派衛生及び衛生格差研究所（National Institute on Minority Health and Health Disparities: NIMHD）とパートナーを組んでいる。
National Institutes of Health “NIH accelerates the use of genomics in clinical care” (8/8/17)