食品医薬品局（Food and Drug Administration：FDA）は、マサチューセッツ州にあるアドバンスト・セル・テクノロジー社（Advanced Cell Technology: ACT）による胚性幹細胞を使った臨床試験の実施を承認した。FDAが胚性幹細胞による臨床試験を承認したのは2件目となる。先に承認されたゲロン・コーポレーション（Geron Corporation）は先月、脊髄損傷患者に胚性幹細胞を使った臨床試験を初めて実施している。ACTは、スタガルト病（Stargardt’s disease）という目の難病（失明の恐れのある進行性の病気で治療法は現在発見されていない）に胚性幹細胞を使った治療を試みる。
REUTERS “Second U.S. company gets stem cell go-ahead” (11/22/10)