マラリア治療薬のヒドロキシクロロキンを抗生物質のアジスロマイシンと共に投与することで、新型コロナウィルス感染症（COVID-19）患者の入院及び死亡を防止することができるかどうかを評価する臨床試験が始まった。試験は、国立衛生研究所（National Institutes of Health: NIH）傘下の国立アレルギー・感染症研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases: NIAID）がスポンサーし、NIAIDの資金提供を受けたAIDS臨床試験グループ（AIDS Clinical Trials Group: ACTG）によって実施される。テバ・ファーマスーティカル社（Teva Pharmaceuticals）が臨床試験のための医薬品を寄付している。フェーズ2b試験には、約2,000名の成人が参加する。被試験者は、COVID-19の原因であるSARS-CoV-2に感染が確認され、熱、咳などの症状が見られることが条件。ランダムに選出され、ヒドロキシクロロキンとアジスロマイシンの組み合わせ、もしくはプラセボによる短期的治療が行われる。
