国防高等研究計画局（Defense Advanced Research Projects Agency: DARPA）は5月28日、常温保存可能な人工血液システム開発に向けた「虚血誘発性機能障害の蘇生及び予防（Resuscitation and Prevention of Ischemia-Induced Dysfunction: RAPIID）」事業を立ち上げたと発表した。戦場や救急など医療現場での外傷性出血死の回避に向け、救命機能を提供することが目的で、酸素運搬や止血などの機能を補うバイオ合成成分の開発に成功した前身事業「バイオ人工蘇生製品を用いた出血対策ソリューション（Fieldable Solutions for Hemorrhage with bio-Artificial Resuscitation Products: FSHARP）」に続く取り組みである。従来の輸血用全血製剤は低温保存や短い保存期限といった物流面での課題があったが、同成分開発により今後は臨床試験、規制承認、製造規模の拡大、現場配備用の包装技術開発を進める。事業は36カ月、2フェーズで構成され、2029年度に食品医薬品局（Food and Drug Administration: FDA）から承認を受けることを目指す。現在人工血液成分開発と現地用診断技術で提案を公募している。

DARPA “RAPIIDly transitioning shelf-stable blood substitutes to the battlefield” (05/28/26)
https://www.darpa.mil/news/2026/rapiidly-transitioning-shelf-stable-blood-substitutes-battlefield