国立衛生研究所（National Institutes of Health: NIH）は、医療ケアにおけるゲノム解析の利用について模索を行う4件の学際的研究チームに最高4年間に亘って助成を行うことを発表した。初年度の助成額合計は約670万ドルで、助成が引き続き有効な場合、4年間で合計約2,700万ドルとなる。受益するのは、カイザー財団研究所（Kaiser Foundation Research Institute、オレゴン州）やハドソン－アルファ・バイオテクノロジー研究所（Hudson-Alpha Institute for Biotechnology、アラバマ州）など4つの研究機関。助成は、国立ヒトゲノム研究所（National Human Genome Research Institutes: NHGRI）の臨床シークエンシング調査研究（Clinical Sequencing Exploratory Research: CSER）プログラムを通じて行われる。受益プログラムが行う研究は、①子供を生む前のカップルに対して、ゲノム解析を使って遺伝病の可能性について情報提供②幼児期の発達の遅れに関する遺伝的要素の判断、及びそのファインディングについての親とのコミュニケーション、③癌につながり得るゲノムの変化の検知、などである。
National Institutes of Health “NIH funds new grants exploring use of genome sequencing in patient care” (7/23/13)