食品医薬品局（Food and Drug Administration: FDA）、カナダ保健省（Health Canada）、英国医薬品医療製品規制庁（UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency: MHRA）は10月27日、「医療機器開発のための良質な機械学習慣行：ガイド原則（Good Machine Learning Practice for Medical Device Development: Guiding Principles）」を合同で発表した。本件には10点のガイド原則が盛り込まれており、これらは、国際医療機器規制官フォーラム（International Medical Device Regulators Forum）などの協調的な国際標準機関を通じて、研究や資源とツールの構築、規制政策などに関連する取り組みの調整を行い、「良質な機械学習慣行（GMLP）」を進展させることができる分野を特定することを意図している。

Food and Drug Administration “FDA In Brief: FDA Collaborates with Health Canada and UK’s MHRA to Foster Good Machine Learning Practice” (10/27/21)