政府説明責任局（Government Accountability Office: GAO）は今般、「バイオメディカル研究：レムデシビルへの連邦寄与に関する情報（Biomedical Research: Information on Federal Contributions to Remdesivir）」と題する報告書を発表した。レムデシビルは、食品医薬品局（Food and Drug Administration: FDA）が新型コロナウィルス感染症（COVID-19）の治療薬として最初に承認した医薬品で、元々はギリアド・サイエンス社（Gilead Sciences）により、他のウィルス性疾患の治療薬として開発されたものである。GAOの調査によれば、2013年から2020年の間に、疾病予防管理センター（Centers for Disease Control and Prevention: CDC）、国防総省（Department of Defense）、国立衛生研究所（National Institutes of Health: NIH）がギリアド・サイエンス社との臨床前共同研究を実施及びこれへの資金提供を行い、2020年12月現在、レムデシビルを伴う臨床前研究及び臨床試験へ合計約1億6,200万ドルの連邦資金が投じられた。しかし、連邦支援を受けて行われた研究では新たな発見がもたらされなかったため、政府の特許権取得には至っていない。
