NIH、人間のあらゆる遺伝子の機能について体系的に研究・確立するイニシアチブを開始

国立衛生研究所(National Institutes of Health: NIH)は、人間のあらゆる遺伝子の機能についてより良い理解を得、各遺伝子の不活性化が分子や細胞にもたらす影響をカタログ化することを目的とした「細胞におけるヌル対立遺伝子の分子表現型(Molecular Phenotypes of Null Alleles in Cells: MorPhiC)」プログラムを開始する。同プログラムは、国立ヒトゲノム研究所(National Human Genome Research Institutes: NHGRI)が管理し、複数のフェーズを通じて各遺伝子の機能を体系的に研究する。MorPhiCプログラムには、初期資金として5年間で合計4,250万ドルが拠出される。フェーズ1では1,000個のたんぱく質コード遺伝子に焦点が当てられ、試験的フェーズとして機能する。本プログラムの下で選出されるプロジェクトは、機能的たんぱく質を生成しない遺伝子(ヌル対立遺伝子)を用いて研究に取り組む。

National Institutes of Health “NIH initiative to systematically investigate and establish function of every human gene” (9/27/22)