国立衛生研究所（National Institutes of Health: NIH）傘下の国立ヒトゲノム研究所（National Human Genome Research Institutes: NHGRI）は1月14日、「一般的な疾病を対象としたゲノミクス・センター（Centers for Common Disease Genomics: GCDG）」を立ち上げた。GCDGは、ゲノム・シークエンスを用いて、心疾患や糖尿病、心臓発作、自閉症などの一般的な疾病へのゲノムの寄与を調査する。NHGRIはまた、補完的プログラムの次の段階として、「メンデル・ゲノミクス・センター（Centers for Mendelian Genomics: CMG）」を発表した。CMGは、嚢胞性線維症や筋ジストロフィーなどの稀少な疾病（遺伝病であることが多い）の根底にあるゲノムの研究を継続する。NHGRIは今後4年間にわたり、CCDGに約2億4,000万ドル、CMGに約4,000万ドルを助成する計画である（予算状況次第）。
National Institutes of Health “NIH genome sequencing program targets the genomic bases of common, rare disease” (1/14/16)