米国アカデミー（National Academies）の医学研究所（Institute of Medicine）は新報告書「外国における規制制度の強化を通じ食品・医薬品の安全を確実にする（Ensuring Safe Foods and Medical Products Through Stronger Regulatory Systems Abroad）」を発表した。報告書は、「多くの低・中所得国では、技術的に先端の規制制度がなく、食品・医薬品の監督が限定的となっている」とした上で、輸入食品・医薬品の安全性を強化するため、食品医薬品局（Food and Drug Administration：FDA）及びその他の関連組織において今後3～5年に亘り海外諸国の安全制度の強化に向けて取り組むべき13点を勧告した。勧告には、虚偽防止のための低コスト技術の開発奨励や、FDAが現在医薬品安全強化のために行っているパイロットプログラム「サプライチェーンの確保（Secure Supply Chain）」の拡大の検討などが含まれている。報告書はまた、FDAが欧州連合（European Union）やカナダ、日本、ノルウェーなど諸外国の対等機関と相互の検査取り組みを認識し、無駄を省くことも提案した。
National Academies “U.S. Agencies Should Take Steps to Boost Developing Nations’ Regulatory Capacity to Ensure That Imported Foods and Drugs Are Safe” (4/4/12)