国立衛生研究所（National Institutes of Health: NIH）の国立ヒトゲノム研究所（National Human Genome Research Institutes: NHGRI）は、既存の研究活動の拡大に加え、希少な遺伝病の原因特定や医療ケアにおけるゲノム解析情報の活用を促進することを目的として、2012年度から4年間で4億1,600万ドルを提供する新たなファンディング計画を発表した。その大部分（当初は年間8,600万ドル）は、ブロード研究所（Broad Institute、マサチューセッツ州）、ワシントン大学（Washington University、ミズーリ州）、ベイラー医科大学（Baylor College of Medicine、テキサス州）にある既存の大型ゲノム解析センターに交付される。
NIH News “NHGRI broadens sequencing program focus on inherited diseases, medical applications” (12/6/11)